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Scaricando la monografia gratuita scoprirai:

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  1. Come assicurare la correttezza, l’immodificabilità e l’integrità (Data Integrity) dei dati raccolti in ambito farmaceutico

  2. Come tracciare la corretta esecuzione di ogni fase del processo produttivo mediante un documento ufficiale, l’electronic Batch Record (eBR)

  3. Come collezionare grandi quantità di dati (Big Data) di tipologia eterogenea, ma con alto valore informativo

  4. Come definire il rendimento globale di una risorsa produttiva mediante il calcolo dell’indicatore OEE (overall equipment effectiveness)

  5. Come valutare i benefici di adozione di eBR e OEE